Proforientator.info
Обирай свою професію правильно!!!

Координатор клінічних досліджень

careersОсновною метою посади є координація клінічних досліджень ліків, біопрепаратів або медичного устаткування.

Основні вимоги:

  • Вища освіта – медична;
  • Досвід роботи на аналогічній посаді: від
    1-го року;
  • Обов’язковий досвід роботи в сфері клінічних досліджень;
  • Англійська мова – upper intermediate (обов’язково проф. термінологія);
  • Знання вимог GCP;
  • ПК: просунутий користувач;
  • Готовність до відряджень, наявність діючого закордонного паспорта.

Серед основних обов’язків координатора клінічних досліджень:

  • Підбір та інструктування лікарів, консультантів і випробувачів, кваліфікованих для проведення випробувань;
  • Підбір та інструктування центрів з проведення клінічних досліджень;
  • Проведення зустрічей та координація відбіркових етапів з центрами;
  • Контроль дослідних центрів на етапі проведення випробувань;
  • Контроль дотримання виконання стандартів / протоколів дослідниками;
  • Взаємодія з суміжними підрозділами компанії.

Субординація, підлеглі, крос-функції

Робота координатора клінічних досліджень може кардинально відрізнятися в різних компаніях. У деяких випадках цей фахівець веде тільки статистичні дані з досліджень, в інших – організовує дослідження практично з “нуля”.

Етапи кар’єрного зростання та терміни досягнення

Практика показує, що більша частина таких фахівців (близько 73%) на початку своєї діяльності працювали лікарями. До посади координатора клінічних досліджень фахівець може попрацювати асистентом координатора, молодшим координатором. Надалі можна вирости до старшого координатора або менеджера проекту. Практика показує, що функціональні обов’язки зі зростанням посади змінюються дуже мало, в основному зростання – в ​​заробітній платі.

Читати далі – http://www.trud.gov.ua